2019年02月11日 08:47:00

　　这个猪年春节，本应该是欢乐喜庆的日子，但有一家上市公司的股东却过得不开心，一不小心就踩了雷。

　　2月5日晚，江西省疾控中心发现上海新兴医药公司生产的静注人免疫球蛋白(批号：20180610Z)艾滋病毒抗体阳性。

　　公开资料显示，上海新兴医药股份有限公司系国家血液制品定点生产企业，主要从事血液制品的生产和销售，现由中国医药（600056）健康产业股份有限公司(以下简称中国医药)控股管理。

　　中国医药最新公告称，公司持有上海新兴51%股权，于2018年6月纳入上市公司合并报表范围。公司对上海新兴无任何担保。上海新兴经营规模及利润在公司占比不大，对公司影响较小。

　　近5万股东踩雷

　　截至去年三季报，中国医药的股东户数近5万户。

　　据新兴医药官网：上海新兴医药股份有限公司系国家血液制品定点生产企业，主要从事血液制品的生产和销售，是一个集科研、生产、销售为一体的高科技外向型生物医药企业。

　　目前，新兴医药由上市公司中国医药控股管理。公司系国家血液制品定点生产企业，主要从事血液制品的生产和销售。

　　2月5日大年初一，一份网上流传的文件显示，国家卫生健康委办公厅当日发布了一份《关于暂停使用上海新兴医药股份有限公司相关批号静注人免疫球蛋白的通知》。通知称，国家卫健委接到江西省卫生健康委报告，江西省卫健委疾控中心检测到上海新兴医药股份有限公司静注人免疫球蛋白(批号：20180610Z)艾滋病抗体阳性。

　　对此，通知要求各地立即暂停使用上海新兴公司生产的该批次静注人免疫球蛋白，并对产品进行封存。对采购问题批号产品的医疗机构，应立即上报并对已经使用问题批号产品的患者进行监测，密切观察病情变化。同时，配合药品监管机构做好相关处置工作。

　　上海市食品药品检验所给予这批产品的签发结论是“该批制品符合规定，建议予以签发”，产品共签发了12226瓶，规格为2.5g/50ml/瓶，保质期到2021年6月8日，收检编号为SH201800916。

　　对上市公司股价有多大影响？

　　最新公告来了

　　明天A股就要开市了，股东们肯定想知道这个事件对公司的影响大不大，来看看最新公告。

　　中国医药2月10日晚间发布上海新兴相关批号药品停用情况说明称，已第一时间要求上海新兴通知相关单位全面停止销售、使用、封存并召回问题批次产品，要求上海新兴全面停产。

　　目前，公司持有上海新兴51%股权，于2018年6月纳入上市公司合并报表范围。公司对上海新兴无任何担保。上海新兴经营规模及利润在公司占比不大，对公司影响较小。

　　1、产品基本信息

　　人免疫球蛋白是一种由人的血浆制备的血液制品，主要用于危重感染和免疫缺陷患者的治疗。本批次静注人免疫球蛋白(批号：20180610Z)于2018年10月12日由上海市食品药品检验所批签，共计12,226瓶，规格为5%，2.5g/50ml/瓶，保质期到2021年6月8日。2、目前进展情况

　　(一)2019年2月6日，国家卫健委发布《关于“静注人免疫球蛋白艾滋病抗体阳性”有关问题的回应》：已第一时间派出工作组赴地方指导工作，并召集专家对有关问题进行分析研判。根据国际相关文献报道，结合该药品灭活病毒的生产工艺特点和产品PH值等因素，专家认为使用该药品的患者感染艾滋病的风险很低。

　　(二)2019年2月6日，国家药监局公布《上海新兴相关产品初步调查情况》：上海方面对涉事批次静注人免疫球蛋白进行的艾滋病、乙肝、丙肝三种病毒核酸检测，结果均为阴性；江西方面对患者的艾滋病病毒核酸检测，结果为阴性。3、对上市公司的影响

　　目前，公司持有上海新兴51%股权，于2018年6月纳入上市公司合并报表范围。公司对上海新兴无任何担保。

　　截至2018年9月底，上海新兴合并口径资产总计3.84亿元，占公司资产总额的1.5%；净资产总计3.61亿元，占公司净资产总额的3.6%；

　　2018年1-9月，上海新兴合并口径累计实现营业收入1.53亿元，占公司营业收入总额的0.69%；

　　实现净利润7,183万元，归属于其母公司的净利润为3,663万元，占公司归属于上市公司股东的净利润总额的2.95%。

　　4、公司如何应对？

　　上海新兴通知相关单位全面停止销售、使用、封存并召回问题批次产品，同时对问题批次产品的使用情况进行全面清查。

　　上海新兴全面停产，全面排查问题批次产品的原料来源、生产及质量控制全流程等各重要环节中可能存在的问题。一旦发现违规问题，公司将严肃追究相关人员的责任。

　　上海新兴立即开展自查，并全力配合相关部门的核查工作；要确保生产和质量控制原始记录的真实性和完整性。公司成立专项工作小组立即进驻上海新兴，了解具体情况并开展现场督导工作。

　　最新调查进展

　　2月6日，国家药监局发布公告，立即要求上海市药监局对上海新兴开展现场检查，组织对同批原料血浆生产的产品和相邻批次产品进行检验，并派出督导检查组抵达上海、江西，督促指导地方药监部门开展调查处置工作。国家药监局、国家卫生健康委联合下发通知，要求立即暂停使用该企业生产的相关产品，并及时采取封存等控制措施。

　　上海方面对涉事批次静注人免疫球蛋白进行的艾滋病、乙肝、丙肝三种病毒核酸检测，结果均为阴性；江西方面对患者的艾滋病病毒核酸检测，结果为阴性。

　　对企业现场核查等有关工作正在进一步进行中。

文  中国基金报